29 September, 2022

¡Necesitamos tu voto para los premios Mi Grano de Arena!

Juanxo Serrano es Imparable contra la leucemia y un gran promotor solidario. En 2021 recorrió 400 kms en bicicleta junto a sus amigos recaudando fondos para la investigación de las enfermedades graves de la sangre a beneficio de la Fundación Josep Carreras.


A través de un reto en la plataforma de micro-donaciones Mi Grano de Arena consiguió sumar 4.667 euros destinados a proyectos de investigación científica.


Juanxo es uno de los candidatos a persona más solidaria de 2021 en los Premios Migranodearena.org y necesitamos tu voto para conseguir ganar este reconocimiento durante la celebración. ¡La persona que reciba más votos será premiada con 1.000 euros destinados a la entidad beneficiaria del reto! ¿Nos ayudas a conseguirlo?


Entra en este enlace, busca el reto de 400 kms contra la leucemia y ¡dale a votar antes del 9 de octubre! Tienes que registrar el voto por correo electrónico para que este sea válido.


¡Gracias por sumar tu voto, juntos somos Imparables!


29 September, 2022

¡Los promotores solidarios más Imparables del verano!

Durante los meses de verano solemos relajarnos, pero la lucha contra la leucemia y las ganas de colaborar de diferentes personas, entidades o pequeños negocios no se detienen. ¡Os presentamos varias actividades que han aprovechado los meses de más calor para sumar su granito de arena a la investigación!


Cristian celebró 50 años y Ana María 60 recaudando fondos con su cumpleaños solidario; Montse se jubiló pidiendo donativos para la Fundación; contamos con el concierto y el foodtruck solidario de Pizza in Viaggio en el Camping El Quinto de Mojácar (Almería) o los búhos de macramé de Mila, las pulseras de Pilar o los productos de Pasión Rural.


La Cafetería austríaca Cafe Wien de Jávea (Alicante) y el mercadillo de segunda mano de Anguix (Burgos) aprovecharon el verano para sumar su granito de arena particular. La localidad de Begur (Girona) participó con su tradicional Travesía de Aiguafreda o el concierto de verano de la coral.


Estuvimos también presentes en la Semana Cultural de Cerro Muriano (Córdoba) con la Asociación de Artesanas, en las Fiestas del Carmen de Boiro (Coruña) o en las calles de Avilés con música contra la leucemia.


Tres Imparables contra el linfoma celebraron el Día Mundial del Linfoma a nuestro lado: Virginia sensibilizó a sus vecinos de Santo Domingo de la Calzada (La Rioja) con una paradita informativa y Lucas y Raquel subieron a Montserrat con un reto deportivo solidario.


¡Gracias a todas las acciones solidarias seguimos investigando para que algún día estas enfermedades sean 100% curables!


28 September, 2022

Descubierta una vulnerabilidad de la leucemia que provoca sensibilidad a fármacos

El artículo publicado en la revista Redox Biology, por el grupo del Dr. Manel Esteller, demuestra que cambios epigenéticos evitan la muerte celular programada asociada al hierro en la leucemia y muestran una nueva diana para su tratamiento con fármacos experimentales.


Todos los tumores humanos originados a partir de diversos tejidos comparten una serie de propiedades que los definen, entre ellas la capacidad de evitar la muerte celular. En cambio, los órganos sanos inducen la muerte celular programada o apoptosis para balancear su tamaño y eliminar células dañadas. Existe una muerte celular específica y fisiológica llamada ferroptosis, que ocurre inducida por la oxidación de la grasa mediada por el contenido de hierro.


Un artículo publicado en la revista Redox Biology, la revista de referencia en el campo de los radicales libres y el cáncer, por el grupo del Dr. Manel Esteller y encabezada por el Dr. Lucas Pontel, demuestra que cambios epigenéticos evitan la muerte celular programada asociada al hierro en la leucemia y muestran una nueva diana para su tratamiento con fármacos experimentales.


 “Las células de la leucemia evitan morir porque tienen dos flotadores, el metabolismo de la biomolécula llamada glutatión y el gen FSP1 que actúan como escudos contra esta muerte inducida por el hierro y la oxidación. – comenta Dr. Esteller y añade - "Estudiando todas estas rutas metabólicas nos dimos cuenta de que en leucemia linfoblástica aguda (LLA) se perdía epigenéticamente la actividad del gen FSP1 con lo que estas células estaban al límite del precipicio de su muerte programada. Solo faltaba darles un empujón y eso es lo que hicimos administrando a las mismas, inhibidores de la vía del glutatión, como L-BSO y RSL3, que rápidamente indujeron la muerte de estos linfocitos malignos. Es decir, este tipo de leucemia vive al límite en cuanto a su tolerancia respecto a la ferroptosis y cuando eliminas por un fármaco su último salvavidas, estas células transformadas se mueren. Este punto débil de la leucemia linfoblástica aguda puede, por tanto, ser explorado en tratamientos de precisión y más personalizados para esta enfermedad, pero podría producirse en otros cánceres. Existen pocos ensayos clínicos en oncología con inhibidores del glutatión, pero quizás este tipo de estudios despierte el interés en estos prometedores agentes” - concluye el investigador.


En la misma línea, el Dr. Pontel señala que “analizando datos de pacientes de leucemia T y B, observamos que FSP1 está bajo control epigenético. Es posible que determinando el estado epigenético de FSP1 podamos anticipar si una terapia basada en medicamentos que causan ferroptosis tendrá éxito”.


28 September, 2022

Un nuevo proyecto busca entender una forma frecuente de leucemia en niños con síndrome de Down

Un proyecto dirigido por el Dr. Sergi Cuartero, investigador del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, ha sido premiado por la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en los ASH Global Research Award 2022. El Dr. Cuartero es uno de los 13 jóvenes investigadores galardonados en estos premios. Su proyecto pretende entender mejor las bases moleculares de la leucemia mieloide en pacientes con Síndrome de Down (ML-DS) y contribuir en la identificación de nuevas dianas de uso terapéutico en la ML-DS.


El síndrome de Down es el trastorno genético más común en humanos y afecta a uno de cada 700 recién nacidos en Estados Unidos. Está causado por la adquisición de una copia extra del cromosoma 21, la denominada trisomía 21. Las consecuencias de la trisomía 21 incluyen un deterioro cognitivo leve o grave, defectos cardíacos congénitos y otros problemas de salud, como un mayor riesgo de desarrollar leucemia mieloide de síndrome de Down (ML-DS), una neoplasia sanguínea pediátrica.


Aunque la mayoría de pacientes tienen un pronóstico bueno, también existe un grupo que no responde bien a la quimioterapia estándar, que es especialmente tóxica para los pacientes con síndrome de Down, de ahí la necesidad de adoptar enfoques terapéuticos alternativos.


Estudios previos en el campo han identificado aquellos genes que mutan con mayor frecuencia a la ML-DS. Muchos de esos genes codifican reguladores importantes de la expresión génica, es decir, son genes que controlan la actividad de otros genes. Son precisamente esos genes, los que están encargados de organizar la estructura tridimensional del ADN dentro del núcleo celular, los que se ven inesperadamente afectados en esta leucemia.


El Dr. Cuartero confía en que su equipo podrá aclarar cómo estas alteraciones producen la transformación maligna en ML-DS y cómo cooperan con la trisomía 21, lo que ayudaría a explicar su alta incidencia en niños con síndrome de Down. Los investigadores esperan que su trabajo ayude a identificar nuevas dianas farmacológicas para combatir el ML-DS y siente las bases para el desarrollo de nuevas terapias en el futuro.


La Sociedad Americana de Hematología (ASH) es la mayor sociedad profesional de hematólogos del mundo, dedicada a promover la comprensión, el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de los trastornos que afectan a la sangre. Los merecedores ganadores de los ASH Global Research Award 2022 reciben apoyo para llevar a cabo su investigación en sus países de origen y para hacer avanzar la investigación de hematología a nivel global".


28 September, 2022

Contrastar la efectividad de los fármacos con datos epidemiológicos del mundo real ayuda a determinar su beneficio para el paciente

Investigadores del grupo de epidemiología analítica y descriptiva del cáncer del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras han participado en un estudio que ha comparado los datos de efectividad de los inhibidores de la tirosina quinasa (TKIs) declaradas en ensayos clínicos, con su acción sobre población real a partir de datos epidemiológicos. La investigación comprueba que los resultados de los ensayos, a pesar de realizarse en condiciones ideales, altamente controladas, se trasladan correctamente sobre población general, con toda su complejidad, demostrando en el mundo real la efectividad de los TKIs.


La Leucemia Mieloide Crónica (CML por sus siglas en inglés) es un tipo de cáncer de la sangre caracterizado por el crecimiento anómalo de las células de la línea mieloide de la médula ósea encargadas de producir los glóbulos rojos, las plaquetas y las líneas no linfoides de glóbulos blancos. Este crecimiento anómalo impide la formación de cantidades suficientes de estas células esenciales. Su incidencia varía entre uno y cuatro casos cada 100.000 habitantes, en función de su edad.


Hasta la introducción de los inhibidores de la tirosina quinasa (TKIs) en 2001, la CML estaba asociada a una mala prognosis y una corta esperanza de vida, pero su adopción a gran escala dio un vuelco a las estadísticas y actualmente, con la tercera generación de TKIs al alcance de los pacientes, la CML empieza a considerarse una enfermedad crónica.


Como en todos los fármacos, su efectividad contra la CML se basa en los resultados de un conjunto ensayos clínicos, realizados sobre población especialmente seleccionada con criterios de inclusión muy estrictos, como la ausencia de otras patologías que puedan interferir en el estudio. Existe, por lo tanto, la duda razonable de la efectividad de los fármacos sobre el grueso de los pacientes, una población mucho más compleja.


El grupo del Dr. Rafael Marcos-Gragera, también miembro del Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Trueta (IDIBGI) y parte de EUROCARE-6, estudio colaborativo en supervivencia del cáncer a nivel europeo, ha comparado los datos de los ensayos clínicos correspondientes a la acción de los TKIs sobre CML elaborados por las compañías farmacéuticas, con los registros epidemiológicos de supervivencia en la CML existentes, desde 2001 hasta 2014. Este período temporal cubre la introducción de las diversas generaciones de TKIs en los sistemas de salud de los países miembros de la UE.


El análisis de los datos, publicado recientemente en la revista especializada Frontiers in Oncology, revela que la introducción de los TKIs supuso un gran beneficio sobre los pacientes de CML, con incrementos sostenidos de la supervivencia en todos los estados miembros, ratificando los resultados obtenidos en los ensayos clínicos. Sin embargo, el estudio evidencia que estos beneficios no alcanzaron todos los países por igual, y que en Europa del Este la mejora era menor.


Estas diferencias entre países quedarían explicadas por cierto retraso en la incorporación de los TKIs como primera línea de tratamiento contra la CML en los sistemas públicos de salud del Este de Europa, que se traduciría en unos datos de supervivencia significativamente menores.


El estudio demuestra que el análisis de datos epidemiológicos, pese a su complejidad, permite contrastar los resultados obtenidos en ensayos clínicos controlados, ofreciendo una visión más realista de la efectividad de los fármacos en el mundo real. Además, en el caso de los TKIs, ha permitido reforzar la recomendación de la adopción de estas nuevas generaciones de fármacos contra la CML en países en los que todavía no se había apostado por ellos de forma decidida.