Como miembros de la plataforma HazTestamentoSolidario.org, hemos participado un año más en el estudio interno para conocer la situación de los Testamentos Solidarios en España. El informe que se publicó a mediados de junio, confirma la tendencia al alza de este tipo de colaboración entre la población.

Así pues, no solo ha crecido el número de personas interesadas en esta forma de solidaridad, sino que lo han hecho también aquellas que informan a las entidades cuando las incluyen en su testamento, así como el número de herencias aceptadas, una vez la persona fallece.

En 2022 las entidades participantes aceptamos un total de 249 herencias o legados solidarios, de las cuales 8 correspondieron a nuestra Fundación.

En cuanto a ingresos, la Fundación ingresó en 2022 el sexto mayor importe procedente de testamento solidario, de entre las 22 entidades participantes en el estudio, con más de 1,8 millones de euros recaudados.

El año pasado supuso para nosotros el segundo mejor año de recaudación procedente de herencias y legados, y en lo que llevamos de 2023 ya hemos superado esa cifra, rozamos los 2 millones de euros. Además, en el mes de mayo cerramos la venta de dos locales en La Sénia (Tarragona), acabando así la gestión de una herencia iniciada en 2010.

En el último trimestre del año tenemos previsto repetir la campaña informativa, por lo que esperamos que estas cifras sigan creciendo Imparables. ¡Seguiremos informando!

El pasado 27 de abril, en el marco del Día Internacional de la Inmunología (29 de abril), la Sociedad Catalana de Inmunología libró sus tradicionales premios en reconocimiento a los y las investigadoras que han hecho contribuciones relevantes en el campo de la inmunología. Este año se ha entregado el premio a la mejor publicación científica en la categoría de investigador novel a Ainara Meler, investigadora del grupo de Desarrollo y enfermedades linfocíticas del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.

El trabajo premiado, dirigido por la Dra. Maribel Parra y firmado a partes iguales por Ainara Meler y la investigadora Alba Azagra, integrante del mismo grupo en el momento de la publicación, describe el papel que juega el gen HDAC7 en la regulación epigenética durante el desarrollo de los linfocitos B. En concreto, las investigadoras han descubierto que la pérdida de HDAC7 promueve la descondensación de la cromatina, la expresión aberrante de genes inapropiados, microRNAs y elementos transponibles LINE-1. En conjunto, todas estas alteraciones contribuyen a la pérdida de la regulación interna de los linfocitos B y podrían llevar al inicio de un proceso de transformación oncogénica.

Los resultados de la investigación, publicados el pasado agosto en la revista especializada Nucleic Acids Research, referente histórico en el campo de la regulación génica, permiten conocer mejor uno de los pilares del sistema inmunitario, el linfocito B, principal productor de anticuerpos, y ayudan a contextualizar la importancia del gen HDAC7 en el desarrollo de los cánceres hematológicos, en los que muy a menudo hay elementos del sistema inmunitario implicados.

Si bien el laboratorio de la Dra. Parra ya había demostrado anteriormente que la proteína HDAC7 es necesaria para el correcto desarrollo de los linfocitos-B en la médula ósea, en la publicación premiada han ido un paso más allá. Parra explica que “hemos profundizado en el conocimiento de los mecanismos moleculares que HDAC7 ejerce en células sanas, lo que puede llevar en el futuro al desarrollo de nuevas terapias de medicina personalizada en pacientes con cánceres hematológicos”.

“Saber cómo funciona HDAC7 nos ayuda a entender qué pasa en un linfocito aberrante que no lo tiene”, asegura Meler, y agradece que la Sociedad Catalana de Inmunología “haya reconocido este trabajo que hemos llevado a cabo durante unos cuatro años muy intensos con Alba Azagra. Recibir este premio supone una motivación más para seguir haciendo investigación en el campo de la inmunología”.

El reconocimiento de la Sociedad Catalana de Inmunología confirma que el futuro de la investigación contra el cáncer está asegurado y desde el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras solo podemos añadir:

¡Enhorabuena, Ainara!

El presidente Sánchez visitó el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras el pasado 4 de mayo, donde pudo conocer de primera mano la labor de investigación que se lleva a cabo para avanzar en la lucha contra la leucemia. El jefe del Ejecutivo estuvo acompañado por Josep Carreras, presidente del Patronato del Instituto y de la Fundación Josep Carreras, y Miquel Iceta, ministro de Cultura y Deporte.

El pasado 4 de mayo, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, se desplazó a Badalona, donde visitó el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, centro CERCA de la Generalitat de Catalunya y primer centro de investigación europeo focalizado en la leucemia. El presidente fue acogido por Josep Carreras, presidente del Patronato del Instituto y de la Fundación Josep Carreras. También le acompañaron el ministro de Cultura y Deporte, Miquel Iceta, el delegado del Gobierno en Cataluña, Carlos Prieto, el presidente de la Comisión Delegada del Instituto, el Dr. Evarist Feliu y la directora gerente en funciones del Instituto, Ana Garrido. Asimismo, asistieron a la visita el entonces alcalde de Badalona, Rubén Guijarro; así como Albert Carreras i Coll y Albert Carreras Pérez, en representación de la familia Carreras.

El jefe del Ejecutivo tuvo la oportunidad de hacer un recorrido por las instalaciones del Instituto y visitar el área de microscopía, la sala de cultivos o la unidad de Single Cell, entre otros espacios. Pedro Sánchez mostró un gran interés por la investigación que se lleva a cabo en el centro y pudo hablar con varios investigadores e investigadoras.

El presidente Sánchez destacó el papel protagonista del centro en la lucha contra la leucemia. Reafirmó que el Instituto cuenta con el firme apoyo del Gobierno y puso en valor el trabajo coordinado del Ministerio de Ciencia e Innovación y el Ministerio de Sanidad para avanzar en el estudio y tratamiento de los diferentes tipos de leucemia y otras hemopatías malignas. Asimismo, Sánchez subrayó el compromiso del Ejecutivo con la ciencia, mediante el refuerzo de las inversiones en I+D+i y la apuesta por la atracción y retención de talento, para fortalecer la lucha contra enfermedades como la leucemia y el cáncer.

El objetivo del programa CarrerasLeaders es financiar a 16 investigadores postdoctorales de excelencia durante un periodo de 3 años. Los participantes seleccionados se incorporarán a los grupos de investigación o a plataformas científicas de investigación del Instituto Josep Carreras y realizarán estancias internacionales en instituciones académicas y no académicas. El programa recibe financiación del programa COFUND Horizon Europe - Marie Sklodowska Curie Actions (MSCA) de la Comisión Europea y cuenta con la colaboración de la Fundación Internacional Josep Carreras y la coordinación científica del Dr. Buschbeck.

CarrerasLeaders es un nuevo e innovador programa postdoctoral internacional, diseñado por el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC). Este programa postdoctoral es único en el mundo y cubre todo el ámbito de investigación e innovación de los cánceres hematológicos, yendo desde la comprensión de la biología de la enfermedad hasta la implementación de productos y procesos en el mercado y en la práctica clínica a través del desarrollo de un enfoque traslacional global. Los solicitantes tendrán total libertad de elección en cuanto a la investigación que llevarán a cabo dentro del ámbito de los cánceres hematológicos.

El programa se puso en marcha el pasado 1 de marzo y se podían enviar solicitudes hasta el 7 de mayo de 2023. Se trata de una oportunidad única para los 16 investigadores postdoctorales seleccionados, que verán impulsadas sus carreras desde una perspectiva tridimensional: liderazgo, independencia y consolidación. Cada participante se incorporará a uno de los 39 Grupos y 8 plataformas científicas del Instituto Josep Carreras en una de sus 5 localizaciones.

Los puntos clave del programa son los siguientes:

- Ámbito científico: cánceres hematológicos

- Proyectos de colaboración, idealmente con adscripciones internacionales e intersectoriales (de entre 3 y 11 meses)

- Formación científica de alto nivel a través de la investigación y formación profesional en competencias transferibles

Los candidatos elegibles deben tener hasta 7 años de experiencia postdoctoral y no deben haber residido o desarrollado su actividad principal en España durante más de 12 meses en los 3 años inmediatamente anteriores a la fecha límite de la convocatoria.

La selección de los participantes constará de 3 fases: una comprobación administrativa de elegibilidad, una evaluación externa realizada por la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación (AGAUR) y, por último, una evaluación mediante una entrevista. La incorporación de los candidatos seleccionados está prevista para diciembre de 2023-febrero de 2024.

La página web del programa y sus redes sociales contienen toda la información necesaria, incluyendo documentos de apoyo y guías para los solicitantes y evaluadores sobre todos los procesos, desde los criterios de elegibilidad hasta la selección y contratación. La convocatoria se ha publicado también en la página web de EURAXESS.

Para más información y/o dudas, envía un correo electrónico a la Oficina de Gestión del Programa, sigue las redes sociales de CarrerasLeaders o visita la página web del programa:

Email: carrerasleaders@carrerasresearch.org

Twitter: @CarrerasLeaders

Instagram: @CarrerasLeaders

Próximamente se anunciará una sesión informativa dirigida a potenciales candidatos en la página web de CarrerasLeaders.

Te animamos a difundir la convocatoria CarrerasLeaders para ayudar a que llegue a candidatos excelentes.

¡Únete a nuestra lucha para avanzar en la curación de los cánceres hematológicos!

El programa CarrerasLeaders recibe financiación del programa COFUND Horizon Europe - Marie Sklodowska Curie Actions (MSCA) (GA No. 101081347) de la Comisión Europea y cuenta con la colaboración de la Fundación Internacional Josep Carreras y la coordinación científica del Dr. Buschbeck.

Los investigadores Eulàlia Genescà y Francesc Solé, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, han organizado la tercera edición del curso “NEXT, Diagnóstico de Nueva Generación en Leucemia” junto con la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). El curso, que cuenta con el aval del Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA) de la SEHH, ha puesto de manifiesto que el diagnóstico que se hace de la leucemia, y del cáncer hematológico en general, “está al mismo nivel en España que en los países con reconocida trayectoria”, según destacan ambos expertos.

El curso se desarrolla alrededor de los estudios genómicos, que según los investigadores “tienen cada vez más protagonismo, por su valor diagnóstico, pronóstico y para seleccionar el tratamiento más efectivo”. La secuenciación masiva de nueva generación se está instaurando en la mayoría de los grandes centros asistenciales y está lista para su implementación asistencial”, afirman los coordinadores del curso. Sin embargo, es importante “racionalizar el uso de estas técnicas y su estrategia de implantación, teniendo en cuenta que requieren una importante inversión en recursos técnicos y humanos”.

Para ello, el diseño del diagnóstico de nueva generación “pasa por la creación de centros de referencia capaces de absorber la demanda nacional de secuenciación masiva”. Pero “lo más importante de todo es el análisis de resultados, que necesita buenos especialistas que sepan interpretarlos”. Es de destacar el papel de la SEHH y sus grupos de trabajo, que vienen elaborando guías para homogeneizar el uso e interpretación de resultados.

La reciente aparición de dos nuevas clasificaciones de cánceres hematológicos -la de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la de International Consensus Classification- “obliga al uso de estudios genómicos al añadirse nuevas entidades en base a estudios genéticos”, apuntan los doctores Genescà y Solé. Sin embargo, al tratarse de clasificaciones con nombres de enfermedades distintos y diferentes criterios de organización, “es y será una dificultad para los hematólogos, especialmente en lo relativo al tratamiento de sus pacientes y a la inclusión de estos en ensayos clínicos”, explican. Además, es probable que “no salga una tercera clasificación consensuada en un corto plazo de tiempo”. Los centros de diagnóstico “tendrán que adecuar sus técnicas de análisis a la demanda de las clasificaciones vigentes”.

Las tecnologías que permiten la secuenciación masiva evolucionan muy rápidamente. “Ya vamos por la cuarta generación, que permite secuenciar directamente en células y tejido fijado”, afirman los coordinadores del curso. “Poder disponer de la secuenciación completa del genoma de un paciente nos permitiría poder realizar una medicina totalmente personalizada”, añaden. Esto sería una apuesta de futuro, ya que “hoy desconocemos el significado de muchas de las variantes genéticas que identificamos en un paciente y el abanico terapéutico es todavía limitado”. En unos pocos años, los centros asistenciales “podrán contar con un panel de genes adaptable, donde se vayan incorporando nuevos genes en la medida en que se confirme la utilidad de estos en el diagnóstico y/o pronóstico”.

Por su parte, la inteligencia artificial “ya es presente y cada vez tendrá mayor implicación para diagnosticar y pronosticar cánceres hematológicos”, recalcan los doctores Genescà y Solé. “Ya existen programas informáticos que optimizan y reducen el tiempo de análisis de los estudios morfológicos necesarios para el diagnóstico hematológico, así como algoritmos que automatizan el cariotipo, e incluso clasifican el tipo de leucemia a nivel molecular”, afirman. Estas aplicaciones “propiciarán diagnósticos y pronósticos más precisos y eficientes, de tal manera que los profesionales que las utilicen tendrán ventajas sobre los que no lo hagan”. Por encima de todo, la información obtenida a partir de estos algoritmos “debe ser supervisada y contrastada, además de regulada desde el punto de vista ético”.