El pasado 15 de septiembre en Barcelona se dio el pistoletazo de salida del «Match Tour. Un tour por el amor, el amor por la vida», la nueva campaña de ámbito nacional que hemos puesto en marcha desde la Fundación Josep Carreras junto con la Organización Nacional de Trasplantes y todas las comunidades autónomas.

Su propósito principal es potenciar la inscripción de personas de entre 18 y 40 años en el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) que gestiona la Fundación.

Esta iniciativa se diseñó específicamente para atraer a un público joven mediante la analogía con la búsqueda de pareja a través de aplicaciones de contactos. Se quiso incidir en las dificultades que afrontan los pacientes con leucemia al buscar un donante compatible no emparentado, ya que la probabilidad es extremadamente baja: alrededor de 1 en 3.500.

Por eso nos hemos lanzado a esta emocionante travesía. Durante 45 días, un autobús ha recorrido 17 ciudades de España y Andorra, que también se ha sumado a la causa, promoviendo la donación de médula ósea por donde pasaba. Los resultados de la campaña han siendo extraordinarios, con cientos de jóvenes interesados y convirtiéndose en donantes con la esperanza de poder hacer, en algún momento, el match más importante de sus vidas.

Dos personas del equipo del Registro de Donantes de Médula Ósea de Brasil (llamado REDOME) vinieron a la Fundación el pasado 14 de junio. Aprovechando que unos días después iban a los congresos de la WMDA, quisieron conocer de primera mano el REDMO para compartir conocimiento y aprender sobre cómo funcionar de nuestro Registro.

Tanto ellos como el equipo del REDMO explicaron el día a día de su trabajo y pudieron resolver dudas y compartir vivencias con el objetivo de mejorar la labor que desarrollan.

Ésta fue la primera vez que el registro de Brasil conocía las instalaciones de la Fundación y ponían cara a los compañeros del REDMO con los que tantas veces colaboran. Estas visitas permiten fortalecer vínculos y mejorar la comunicación entre los registros internacionales.

El pasado día 7 de julio Núria Marieges, coordinadora institucional del REDMO, acudió al Instituto de Seguridad Pública de Cataluña para realizar una charla de sensibilización y promoción de la donación de médula a la promoción de Bomberos que se encontraba en el paso del ecuador.

Posteriormente se recogieron los consentimientos informados y las muestras de todos los que decidieron dar el paso y darse donantes. La jornada fue todo un éxito de participación y colaboración logrando 128 nuevos donantes.

Esta acción se lleva realizando desde hace años, pero durante la pandemia quedó parada. Este 2023 se han podido reanudar estas formaciones dirigidas al público objetivo para ser donantes: jóvenes sanos de 18 a 40 años. Este colectivo demuestra, un año más, su solidaridad y su compromiso en la lucha contra la leucemia.

En septiembre se pondrá en marcha la campaña del Match Tour, una iniciativa que hacemos conjuntamente con la Organización Nacional de Trasplantes y las 17 comunidades autónomas.

Se trata de un bus que viajará a 17 ciudades para dar voz a la importancia de la donación de médula ósea y posibilitará que quien quiera registrarse pueda hacerlo allí mismo.

Barcelona será la primera ciudad del tour que se iniciará el 15 de septiembre, pero ahora empezaremos publicando un vídeo para ir creando expectación y despertando conciencias para que los más jóvenes entiendan la importancia de hacer el match perfecto: el de paciente y donante.

Puedes ver el vídeo e ir siguiendo el itinerario del bus entrando en la página web de la campaña: https://www.unmatchxunavida.com/  

Del 18 al 21 de junio parte del equipo del REDMO asistió a la 13th International Donor Registry Conference y el Congreso anual de la World Marrow Donor Association, dos de los encuentros más importantes que se realizan para compartir conocimiento y experiencias con el resto de registros internacionales.

La primera de ellas está más enfocada a la captación de nuevos donantes ya la promoción de la donación de médula ósea mientras que el Congreso engloba también el trabajo que realizan los registros en la búsqueda de los mejores donantes por cualquier paciente del mundo que lo requiera.

De los temas que se trataron cabe destacar, por un lado, la celebración de los 20 años del grupo del SPEARS Comité de la WMDA, un comité médico que evalúa los incidentes médicos reportados (pueden ser relativos a donantes, pacientes o productos) y proponen acciones mejora para evitar que se vuelvan a producir, lo que conlleva cambios en los estándares que aplican a todos los registros.

También se puso sobre la mesa el debate sobre las nuevas terapias que mejoran la búsqueda de un donante, ya que actualmente se analizan otros factores (más allá de la compatibilidad HLA) como pueden ser la edad, el género, etc. la hora de localizar al mejor donante para un paciente. Todas estas innovaciones permiten optimizar la búsqueda de donantes y ofrecer la opción de donante más adecuada para el paciente que lo requiera. En este proceso también es importante mejorar la localización del donante, teniendo un contacto más directo entre registros y donantes.

El Congreso también puso foco en el nuevo sistema de comunicación entre registros que sustituirá a la actual herramienta.

Estos encuentros permiten compartir conocimiento y ofrecer propuestas para mejorar los flujos de trabajo de los registros mundiales con el objetivo común de ofrecer la mejor solución al paciente.